Резус у ребенка от родителей таблица. Определение пола ребенка. Определение группы крови ребенка

Бакалавр из Нью-Джерси. Ну, по крайней мере, вы много не просите! Но откуда берется О? Чтобы понять это, нам нужно запомнить три вещи о генетике.

• У нас есть две копии большинства наших генов.
• Наши гены могут входить в разные версии.
• Гены - это рецепты для белков.

И именно присутствие белков определяет наш тип крови. Знание этого облегчает понимание типов крови. Чтобы разобраться в возможностях и шансах для каждого, вы просто сопоставляете квадраты следующим образом. Как и было обещано, вот таблица, показывающая, что может иметь каждая комбинация родителей.

Ну, еще одна вещь, прежде чем добраться до стола. Поэтому, если таблица говорит, что у вас не может быть крови типа, который у вас есть, не переходите к каким-либо выводам! Существуют документированные примеры, где эти правила нарушены. Любопытный взрослый из Массачусетса.

Ну, твоя кровь определенно твоя. Но из-за того, как работает генетика типа крови, может показаться, что у вас есть тип крови вашей мамы, тип крови вашего отца или смесь этих двух. Для каждого гена вы получаете две копии - одну от своей мамы и одну от своего отца. Несмотря на то, что две копии предназначены для одного и того же гена, вы можете получать разные версии от каждого родителя. Эти разные версии называются аллелями.

Аллелы немного похожи на автомобили - та же марка и модель автомобиля могут поставляться либо с двумя дверями, либо с четырьмя дверями. Автомобили делают то же самое, но они немного разные. Теперь поговорим о генах типа крови. Этот ген кодирует белок, который находится на поверхности ваших клеток крови.

Другой ген для другого белка на ваших кровяных клетках, называемых резус-фактором. Аллеры называются плюсом и минусом. Вы можете узнать больше о резус-факторах и его последствиях для здоровья в ответ на другой вопрос. Неважно, какая у вас кровь, если вам не нужна переливание крови. В этом случае очень важно, чтобы вы получали кровь того же типа, что и ваша. Если вы получаете неправильный тип крови, ваше тело увидит переливают клетки крови в качестве иностранных нападающих и уничтожают новые клетки крови, что делает вас очень больными.

Два гена для типа крови наследуются отдельно, поэтому мы поговорим о них индивидуально, а затем положим все вместе в конце. Вы могли заметить, что у мамы две буквы в крови. Это потому, что у нее есть две разные аллели, которые она получила от своих родителей. Но почему у папы есть только одно письмо? Именно так люди пишут эти вещи. Нет никакого способа сказать, какой тип крови у отца есть, если мы не знаем типы крови его родителей.

Чтобы выяснить, какой тип крови могут иметь дети этих двух родителей, мы можем использовать инструмент генетики, называемый квадратом Паннетта. Это действительно просто диаграмма, которая помогает нам организовывать гены. Мы выставим аллеи мамы по всей вершине, а папа будет аллели вниз.

Мать и плод могут быть несовместимы по набору антигенов

Каждое поле на диаграмме представляет собой возможную комбинацию аллелей, пожертвованных каждым родителем. Мы можем сказать, какой процентный шанс у ребенка иметь определенный тип крови, сколько раз этот тип крови появляется на графике. Вы можете сделать то же самое с геном фактора риска. Скажем, что мама была резус-положительной, а папа резус-отрицателен.

Зачем нужно знать группу своей крови?

У них есть 50% шанс быть резус-положительным и 50% -ным шансом быть резус-отрицательным. Квадрат Пуннетта для этого показан ниже. Возможности для крови их детей. Все остальные - это смеси двух. Это лишь один из многих примеров того, как инструкции для вас, которые находятся в ваших генах, делают вас, как ваши родители, но в то же время уникальными.

Таким образом, тело человека не может видеть как иностранный злоумышленник. К сожалению, для этих людей это также означает, что их тела будут видеть все другие типы крови как иностранные нападающие и что они могут получать только другую кровь. Существует ли универсальная акцепторная кровь? Так что независимо от того, какую кровь они получают, их тела не будут восприниматься как иностранный нападающий. Тип человеческой крови определяется со-доминантными аллелями.

Поскольку существует 4 разных типа материнской крови и 4 разных типа отцовской крови, существует 16 различных комбинаций, которые следует учитывать при прогнозировании типа крови у детей. В приведенных ниже таблицах показаны все 16 возможных комбинаций. Если вы знаете тип крови матери и отца, можно найти возможные типы крови для своих детей.

Мать хочет знать возможные типы крови отца своего сына. К сожалению, в данном конкретном случае мать не может отличить ни одного потенциального отцов от одного типа крови. Из этого обсуждения должно быть ясно, что тип крови не очень хороший тест на отцовство. Однако в большинстве случаев результаты неясны.

Нет единодушной поддержки сроков подсчета факторов или скрининга носителей, а некоторые утверждают, что лучше проводить тесты в детстве до полового созревания. ждать, пока женщина достигнет совершеннолетия и примет решение. Аргументы для тестирования детства Важно знать уровень фактора в потенциальном носителе из-за повышенного риска кровотечения, которому он может подвергнуться.

Чем ниже уровень факторов, тем выше риск кровотечения после удаления зуба, травмы или операции, таких как тонзиллэктомия или аденоидэктомия, которые являются двумя общими педиатрическими хирургическими процедурами. Учитывая гормональную вспышку, которая ускоряет начало менструации у молодых девушек, в первые месячные периоды наблюдается сильное кровотечение, которое иногда требует лечения в чрезвычайных ситуациях. Если это так, опыт может быть травматичным для девушки, которая может быть напугана количеством крови, потерянной в течение ее первого периода.

Кроме того, перевозчики почти в два раза чаще, чем не-носители, должны видеть врача для носовых кровотечений. Все эти потенциальные симптомы задерживаются в пользу раннего дозирования уровней фактора свертывания крови. Если ставки низкие, можно принять меры предосторожности.

Руководящие принципы, разработанные Ассоциацией клинических директоров гемофилии Канады через ее Подкомитет по проблемам женщин и кровотечений, рекомендуют, чтобы любая девушка из семьи, затронутая унаследованное расстройство кровотечения проходит тест перед началом менструации. Это позволяет пациенту и ее семье подготовиться к первым небольшим менструациям, которые иногда обильны и длительны.

Определение пола ребенка

Некоторые гинекологи предлагают «профилактическое гинекологическое управление» у девочек. Тесты могут быть выполнены при первых признаках появления груди и должны быть выполнены до начала оральных контрацептивов, которые иногда вводят для контроля менструального кровотечения.

Определение группы крови ребенка

Кроме того, если дозировка сделана, можно сообщить об этом любому поставщику медицинских услуг относительно фактора перевозчика. Тесное сотрудничество с группой лечения гемофилии может быть затем рекомендовано для обеспечения того, чтобы лекарственные средства, которые могут влиять на свертывание крови, не назначались или что медицинское вмешательство, которое может привести к кровоизлиянию, достигается. от откладывания тестирования до взрослой жизни. Если у молодой девушки нет признаков аномального кровотечения, ее родители могут предпочесть ждать, прежде чем давать ей дозу фактора.

С другой стороны, родители должны предположить, что их дочь является потенциальным носителем и обеспечивает применение всех соответствующих мер. хирургии и половой зрелости. В качестве альтернативы диагноз легкой гемофилии может ухудшить страховку или увеличить стоимость страхования.

Скрининг статуса несущей. Аргументы в пользу раннего детского скрининга Ранний тест позволяет девушке привыкнуть к идее, что она носитель, со всем, что это влечет за собой. Чем младше ребенок становится, когда она осознает ее статуса перевозчика или ее конкретной проблемы со здоровьем, тем скорее она сможет получить необходимую информацию, чтобы помочь ей принимать обоснованные решения о ее лечении, независимо от проблемы со здоровьем, и, зачатия, беременности и родов.

Ожидая, что молодая женщина будет в двух отношениях, готова ли она забеременеть или уже беременна до того, как тестирование может вызвать чрезмерный стресс. Предпочтительным является генетический скрининг на состояние носителей и генетическое консультирование перед беременностью. Генетическое тестирование требует времени. Легче справляться с психологическим стрессом и принимать решения о пренатальном диагнозе, если женщина не сталкивается внезапно с объявлением статуса ее носителя и решениями относительно пренатальной диагностики у плода.

В британском исследовании 54 женщин, которые являются перевозчиками, 83% высказались за скрининг статуса перевозчика до 16 лет. Медианный возраст, когда эти взрослые носители генетически тестировались, был 24. Тот факт, что большинство взрослых носителей в этом исследовании считают, что носители должны быть испытаны в гораздо более молодом возрасте, чем в настоящее время рекомендуется в Великобритании, важные последствия для успеха генетического консультирования.

Если девушка окажется носителем, ранний скрининг устранит много стресса и беспокойства. В некоторых случаях молодая женщина смогла принять как должное ее статус носителя гена гемофилии, потому что она присутствовала в ней семьи и планировать свою жизнь с перспективой иметь ребенка с гемофилией. Позже она узнала, что она не носитель, и ей пришлось приспособиться к этой новой реальности. Раннее обнаружение могло бы избежать такой ситуации.

Аргументы в пользу отсрочки теста во взрослую жизнь. Всемирная организация здравоохранения в рамках своей программы по наследственным заболеваниям, Американское общество генетики человека, Американский колледж Медицинская генетика и Национальное общество генетиков Советники рекомендовали, чтобы, если преимущества генетического тестирования на физическое или психическое здоровье происходят только во взрослой жизни, в целом его следует отложить до тех пор, пока женщина, подверженная риску, имеет возраст, чтобы понять и принять взвешенные и осознанные решения о ней.